Zürcher bioteknikföretag Vaccentis inviger EU-hubb i Wien

Vaccentis står för individualiserad immunterapi mot cancer. Vår ytterligare expansion till Wien – ett av de största europeiska bioteknikcentren – är ett strategiskt steg för att leda våra utvecklingsprogram målinriktat och effektivt till europeiskt godkännande, förklarar Ingrid Rauter, Head of Research & Development och Chief Medical Officer på Vaccentis. Zürich fortsätter att tjäna som vårt centrala företagscentrum. Samtidigt ser vi den österrikiska huvudstaden som en strategisk brohuvud in i EU – i en tid då vetenskaplig excellens, regulatorisk agilitet och förtroendefulla partnerskap är avgörande för att föra fram innovation av hög kvalitet till patienter snabbare.

EU-navet Österrike

Wien kommer i framtiden att fungera som ett vetenskapligt huvudkvarter för att samordna all forsknings- och utvecklingsarbete samt de därmed sammanhängande regulatoriska interaktionerna i EU och vidareutvecklingen av vetenskapliga partnerskap. Vi har medvetet valt Wien som vår EU-plats på grund av dess centrala läge i Europeiska unionen samt den befintliga lokala expertisen för att effektivt styra våra aktiviteter i en av världens största ekonomiska zoner. Dessutom avser vi att ytterligare utöka våra investeringar inte bara i Schweiz, vår starkt hälsoinriktade hemmamarknad, utan även i Österrike för att driva utvecklingen av vårt innovativa terapeutiska cancer-vaccin VCC-001 och därmed göra ett betydande bidrag till den snart förestående marknadsintroduktionen, förklarar Vaccentis-CEO Martin Munte.

Det logiska alternativet: nytt tillvägagångssätt för cancerterapi

Vaccentis har specialiserat sig på ett nytt tillvägagångssätt inom cancerterapi: individualiserad medicin. Företaget utvecklar för närvarande ett proteinbaserat terapeutiskt cancer-vaccin, medan andra konkurrenter satsar på mRNA. I Vaccentis tillvägagångssätt tas patienternas egen vävnad bort, renas och ett motsvarande individualiserat vaccin utvecklas för att förhindra sjukdomens framåtskridande.

Cancer-vaccinet VCC-001 utvecklas för närvarande för adjuvant behandling av njurcancer, och ytterligare indikationer förväntas följa. I tidigare kliniska studier har VCC-001 visat effektivitet och en god biverkningsprofil samt förbättrad livskvalitet för patienterna. Baserat på de mångaåriga kliniska data ska VCC-001 vara registrerat för marknadsgodkännande hos EMA, den amerikanska FDA samt Swissmedic innan slutet av detta decennium.